Nicht-adiabatische Wechselwirkungen sind inhärent mit dem Konzept der Potentialhyperflächen verbunden und liegen einer Vielzahl chemischer Reaktionen zu Grunde. Durch die technischen Entwicklungen zur Erzeugung ultrakurzer Laserpulse wurden auf der Femtosekundenskala zeitaufgelöste Betrachtungen von Relaxationsprozessen in Clustern und Molekülen nach photoinduzierter Anregung möglich. In der vorliegenden Arbeit wird die Anregungs/Abfrage-Photoelektronenspektro-skopie auf die Untersuchung elektronischer Dynamik in massenselektierten Molekülionen unter Hochvakuum-Bedingungen angewendet, wodurch die Beobachtung intramolekularer elektronischer Relaxation unter Ausschluss jeglicher Wechselwirkung der untersuchten Teilchen zur umgebenden Matrix möglich ist. Mit den an massenselektierten Fullerenanionen und metastabilen Phthalocyanintetrasulfonat-Tetraanionen durchgeführten Messungen werden Ergebnisse zur elektronischen Relaxationsdynamik an den bislang größten untersuchten Molekülionen unter isolierten Bedingungen vorgestellt.
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%A Ehrler, Oli T.
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%I Universitätsverlag
%K Photoelektronenspektroskopie Online-Publikation Zeitaufl{\"o}sung Fulleren Phthalocyanin Dynamik Gasphase Ab-initio-Rechnung Dianion
%T Ultraschnelle zeitaufgelöste Pump/Probe-Photoelektronenspektroskopie an isolierten und massenselektierten Anionen Elektronische Ressource
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%X Nicht-adiabatische Wechselwirkungen sind inhärent mit dem Konzept der Potentialhyperflächen verbunden und liegen einer Vielzahl chemischer Reaktionen zu Grunde. Durch die technischen Entwicklungen zur Erzeugung ultrakurzer Laserpulse wurden auf der Femtosekundenskala zeitaufgelöste Betrachtungen von Relaxationsprozessen in Clustern und Molekülen nach photoinduzierter Anregung möglich. In der vorliegenden Arbeit wird die Anregungs/Abfrage-Photoelektronenspektro-skopie auf die Untersuchung elektronischer Dynamik in massenselektierten Molekülionen unter Hochvakuum-Bedingungen angewendet, wodurch die Beobachtung intramolekularer elektronischer Relaxation unter Ausschluss jeglicher Wechselwirkung der untersuchten Teilchen zur umgebenden Matrix möglich ist. Mit den an massenselektierten Fullerenanionen und metastabilen Phthalocyanintetrasulfonat-Tetraanionen durchgeführten Messungen werden Ergebnisse zur elektronischen Relaxationsdynamik an den bislang größten untersuchten Molekülionen unter isolierten Bedingungen vorgestellt.
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