(Tramadol-warfarin interaction)
Drug and Therapeutics Bulletin 2024;62:36
https://doi.org/10.1136/dtb.2024.000008
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Farmacovigilancia 2024; 27 (2)
Tags: riesgo de hemorragia, anticoagulantes, tratamiento del dolor y riesgo de hemorragia
Resumen de: Danbury G Susan Gladstone: Informe sobre prevención de muertes futuras [en línea], 2023. Disponible: https://www.judiciary.uk/prevention-of-future-death-reports/susan-gladstone-prevention-offuture-deaths-report/ Consultado el 8 de enero de 2024].
Puntos más importantes
En el Reino Unido, los médicos forenses tienen la obligación de informar los casos en los que consideren que se deben tomar medidas para prevenir futuras muertes.
Un forense investigó el caso de una paciente que murió de hemorragia intraparenquimatosa y subaracnoidea.
La investigación concluyó que la causa de la hemorragia fue una interacción entre warfarina y tramadol que provocó un grado significativo de anticoagulación.
Un forense británico que concluyó que la muerte de una paciente se debió a una interacción generalmente desconocida entre la warfarina y el tramadol ha pedido a NHS (National Health Service o Servicio Nacional de Salud) de Inglaterra que tome medidas para prevenir futuras muertes por dicha interacción [1].
(Pregabalin and gabapentin: sometimes fatal overdoses)
Prescrire International 2024; 33 (257): 72-74
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Farmacovigilancia 2024; 27 (2)
Tags: insuficiencia renal, prolongación espacio Q-T, opioide, tratamiento neuropatía, metadona, Lyrica
Diferentes estudios han confirmado que la sobredosis de pregabalina, incluso la accidental, conlleva un riesgo de coma y de depresión respiratoria. El riesgo de sobredosis aumenta en los pacientes con insuficiencia renal. La gravedad de tales sobredosis aumenta cuando la pregabalina se combina con un depresor del sistema nervioso central, como un opioide o un medicamento que conlleve un riesgo de prolongación electrocardiográfica del intervalo QT.
La gabapentina también conlleva un riesgo de sobredosis en presencia de insuficiencia renal, con un riesgo significativo de depresión respiratoria cuando se combina con un opioide.
The Reporting of A Disproportionality analysis for drUg Safety signal detection using spontaneously reported adverse events in Pharmacovigilance (READUS-PV) is an international collaborative which aim at developing the first reporting recommendations for studies using disproportionality analyses in databases of spontaneously reported adverse events. Our goal is therefore to enhance transparency by providing researchers with the minimum reporting…
The WEB-RADR project developed three mobile applications (apps) enabling patients, caregivers, and healthcare professionals to report adverse drug reactions (ADRs) and receive up-to-date information and news alerts. UK (Yellow Card) - launched 14 July 2015 Netherlands (LAREB) - launched 29 January 2016 Croatia (HALMED) - launched 18 May 2016 Key features: A convenient alternative to paper or electronic…
The WEB-RADR project developed three mobile applications (apps) enabling patients, caregivers, and healthcare professionals to report adverse drug reactions (ADRs) and receive up-to-date information and news alerts. UK (Yellow Card) - launched 14 July 2015 Netherlands (LAREB) - launched 29 January 2016 Croatia (HALMED) - launched 18 May 2016 Key features: A convenient alternative to paper or electronic…
Cal informar les dones en edat fèrtil i que poden estar embarassades dels riscos de l’ús de pregabalina, que l’embaràs ha de ser planificat i que han d’emprar mesures anticonceptives durant el tractament. Sempre s’hauran de ponderar els beneficis i els riscos del tractament i, si cal tractar amb pregabalina durant l’embaràs, es farà a la dosi més baixa possible i fent una supervisió més estricta de la persona.
Pregabalin (Lyrica): findings of safety study on risks during pregnancy. Drug Safety Update. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Published 19 April 2022.
El metamizole s’associa a un risc de dany hepàtic gairebé 2 vegades superior a paracetamol i augmenta el risc de dany fins a 5 vegades respecte a no consumir el fàrmac. És més freqüent en dones i en tractaments a partir de 9 dies de durada. Per aquest motiu, se n’hauria de restringir l’ús a casos de dolor agut.
Hedenmalm K, Pacurariu A, Slattery J, Kurz X, Candore G, Flynn R. Is There an Increased Risk of Hepatotoxicity with Metamizole? A Comparative Cohort Study in Incident Users. Drug Saf. 2021 Sep;44(9):973-985.