Das DIMDI bietet Medizinwissen online: amtliche Klassifikationen und medizinische Begriffssysteme, Informationssysteme f�r Arzneimittel, Medizinprodukte und die Bewertung gesundheitsrelevanter Technologien (HTA) sowie Datenbanken mit medizinischer Fachliteratur und Fakten.
Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Zugang nur für Ärzte, Zahnärzte und Apotheker (registrierungspflichtig).
Die Agentur der Europäischen Union ist für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig. Der Europäischen Arzneimittelagentur obliegt die Erhaltung und Förderung der öffentlichen Gesundheit in der Europäischen Union (EU), indem sie eine laufende Bewertung und Überwachung aller Human- und Tierarzneimittel koordiniert.
Englisch- und spanischsprachige Patienteninformationen. Das Portal MedlinePlus wird von den US National Institutes of Health bereitgestellt und umfasst ein medizinisches Wörterbuch sowie Informationen zu Krankheiten und Medikamenten.
Das Paul-Ehrlich-Institut ist eine Einrichtung der Bundesrepublik Deutschland und gehört als Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel zum Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit. Unterschiedliche, im deutschen und europäischen Arzneimittelrecht festgelegte Aufgaben nehmen den breitesten Raum unter seinen Tätigkeitsfeldern ein. Exemplarisch werden die Genehmigung klinischer Prüfungen und die Zulassung bestimmter Arzneimittelgruppen genannt. Die genehmigungs- und zulassungsbezogenen Aktivitäten, aber auch die Erfassung und Bewertung von unerwünschten Wirkungen (Pharmakovigilanz) haben zum Ziel, Arzneimittel mit positivem Nutzen-Risiko-Verhältnis der Bevölkerung zugänglich zu machen.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit. Ziel ist die Abwehr von Gesundheitsgefahren durch die kontinuierliche Verbesserung der Sicherheit von Arzneimitteln und die Risikoüberwachung von Medizinprodukten sowie die Überwachung des Betäubungsmittel- und Grundstoffverkehrs.
Die Pharmaziebibliothek ist eine strukturierte Linkliste, die den Anwendern hilfreiche Informationsquellen zu Arzneimitteln, Nutzenbewertung von Arzneimitteln sowie zu den Methoden der Evidenzbasierten Medizin anbieten soll. Das Angebot des Dt. Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V. besteht seit Beginn 2012 und wendet sich explizit an die Fachgruppe der Pharmazeut/innen.
Die Virtuelle Fachgbibliothek weist die größte Sammlung neuerer pharmazeutischer Literatur in der Bundesrepublik (bzw. in Mitteleuropa) nach.
Webpräsenz des Verbandes der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland, der "die Interessen von 43 weltweit führenden Herstellern und ihren über 100 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik" vertritt.
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA veröffentlicht Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) zugelassener Medikamente. Das neue Melderegister ist auf die Medikamente beschränkt, die über ein zentralisiertes Verfahren in Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums eingeführt wurden.
Mit PharmNet.Bund.de wird ein integriertes Arzneimittel-Informationssystem des Bundes und der Länder aufgebaut, das die bundesweit vorliegenden amtlichen Daten im Rahmen der Zulassung/Registrierung bzw. Überwachung von Arzneimitteln in Deutschland zentral zur Verfügung stellt. Das Portal ist ein Kooperationsprojekt von: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) mit dem Robert Koch-Institut (RKI) und dem Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), das in enger Zusammenarbeit mit den für die Arzneimittelüberwachung zuständigen Behörden der Länder koordiniert durch die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) durchgeführt wird.
Informationsportal der U.S. National Library of Medicine zu Arzneimitteln. Enthält Zusammenfassungen für unterschiedliche Zielgruppen und verlinkt zu weiteren Ressourcen, z.B. ClinicalTrials.gov, PubMed, MedlinePlus, TOXLINE usw. Es kann sowohl nach Handelsname als auch nach Wirkstoff gesucht werden. Die Informationen stammen hauptsächlich von US Behörden.