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Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system.

E. Turro, W. Astle, K. Megy, S. Gräf, D. Greene, O. Shamardina, H. Allen, A. Sanchis-Juan, M. Frontini, C. Thys, J. Stephens, R. Mapeta, O. Burren, K. Downes, M. Haimel, S. Tuna, S. Deevi, T. Aitman, D. Bennett, P. Calleja, K. Carss, M. Caulfield, P. Chinnery, P. Dixon, D. Gale, R. James, A. Koziell, M. Laffan, A. Levine, E. Maher, H. Markus, J. Morales, N. Morrell, A. Mumford, E. Ormondroyd, S. Rankin, A. Rendon, S. Richardson, I. Roberts, N. Roy, M. Saleem, K. Smith, H. Stark, R. Tan, A. Themistocleous, A. Thrasher, H. Watkins, A. Webster, M. Wilkins, C. Williamson, J. Whitworth, S. Humphray, D. Bentley, S. Abbs, L. Abulhoul, J. Adlard, M. Ahmed, H. Alachkar, D. Allsup, J. Almeida-King, P. Ancliff, R. Antrobus, R. Armstrong, G. Arno, S. Ashford, A. Attwood, P. Aurora, C. Babbs, C. Bacchelli, T. Bakchoul, S. Banka, T. Bariana, J. Barwell, J. Batista, H. Baxendale, P. Beales, A. Bierzynska, T. Biss, M. Bitner-Glindzicz, G. Black, M. Bleda, I. Blesneac, D. Bockenhauer, H. Bogaard, C. 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