From post

копировать удалить добавить публикацию в буфер
Запись сообщества
посмотреть историю данной записи
URL
DOI
BibTeX
EndNote
APA
Chicago
DIN 1505
Harvard
MSOffice XML

Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system.

E. Turro, W. Astle, K. Megy, S. Gräf, D. Greene, O. Shamardina, H. Allen, A. Sanchis-Juan, M. Frontini, C. Thys, J. Stephens, R. Mapeta, O. Burren, K. Downes, M. Haimel, S. Tuna, S. Deevi, T. Aitman, D. Bennett, P. Calleja, K. Carss, M. Caulfield, P. Chinnery, P. Dixon, D. Gale, R. James, A. Koziell, M. Laffan, A. Levine, E. Maher, H. Markus, J. Morales, N. Morrell, A. Mumford, E. Ormondroyd, S. Rankin, A. Rendon, S. Richardson, I. Roberts, N. Roy, M. Saleem, K. Smith, H. Stark, R. Tan, A. Themistocleous, A. Thrasher, H. Watkins, A. Webster, M. Wilkins, C. Williamson, J. Whitworth, S. Humphray, D. Bentley, S. Abbs, L. Abulhoul, J. Adlard, M. Ahmed, H. Alachkar, D. Allsup, J. Almeida-King, P. Ancliff, R. Antrobus, R. Armstrong, G. Arno, S. Ashford, A. Attwood, P. Aurora, C. Babbs, C. Bacchelli, T. Bakchoul, S. Banka, T. Bariana, J. Barwell, J. Batista, H. Baxendale, P. Beales, A. Bierzynska, T. Biss, M. Bitner-Glindzicz, G. Black, M. Bleda, I. Blesneac, D. Bockenhauer, H. Bogaard, C. Bourne, S. Boyce, J. Bradley, E. Bragin, G. Breen, P. Brennan, C. Brewer, M. Brown, A. Browning, M. Browning, R. Buchan, M. Buckland, T. Bueser, C. Diz, J. Burn, S. Burns, N. Burrows, C. Campbell, G. Carr-White, R. Casey, J. Chambers, J. Chambers, M. Chan, C. Cheah, F. Cheng, M. Chitre, M. Christian, C. Church, J. Clayton-Smith, M. Cleary, N. Brod, G. Coghlan, E. Colby, T. Cole, J. Collins, P. Collins, C. Colombo, C. Compton, R. Condliffe, S. Cook, H. Cook, N. Cooper, P. Corris, A. Furnell, F. Cunningham, N. Curry, A. Cutler, M. Daniels, M. Dattani, L. Daugherty, J. Davis, A. Soyza, T. Dent, C. Deshpande, E. Dewhurst, S. Douzgou, A. Drazyk, E. Drewe, D. Duarte, T. Dutt, J. Edgar, K. Edwards, W. Egner, M. Ekani, P. Elliott, W. Erber, M. Erwood, M. Estiu, D. Evans, G. Evans, T. Everington, M. Eyries, H. Fassihi, R. Favier, J. Findhammer, D. Fletcher, F. Flinter, R. Floto, T. Fowler, J. Fox, A. Frary, C. French, K. Freson, H. Gall, V. Ganesan, M. Gattens, C. Geoghegan, T. Gerighty, A. Gharavi, S. Ghio, H. Ghofrani, J. Gibbs, K. Gibson, K. Gilmour, B. Girerd, N. Gleadall, S. Goddard, D. Goldstein, K. Gomez, P. Gordins, D. Gosal, J. Graham, L. Grassi, L. Greenhalgh, A. Greinacher, P. Gresele, P. Griffiths, S. Grigoriadou, R. Grocock, D. Grozeva, M. Gurnell, S. Hackett, C. Hadinnapola, W. Hague, R. Hague, M. Hall, H. Hanson, E. Haque, K. Harkness, A. Harper, C. Harris, D. Hart, A. Hassan, G. Hayman, A. Henderson, A. Herwadkar, J. Hoffman, S. Holden, R. Horvath, H. Houlden, A. Houweling, L. Howard, F. Hu, G. Hudson, J. Hughes, A. Huissoon, M. Humbert, S. Hunter, M. Hurles, M. Irving, L. Izatt, S. Johnson, S. Jolles, J. Jolley, D. Josifova, N. Jurkute, T. Karten, J. Karten, M. Kasanicki, H. Kazkaz, R. Kazmi, P. Kelleher, A. Kelly, W. Kelsall, C. Kempster, D. Kiely, N. Kingston, R. Klima, N. Koelling, M. Kostadima, G. Kovacs, R. Kreuzhuber, T. Kuijpers, A. Kumar, D. Kumararatne, M. Kurian, F. Lalloo, M. Lambert, A. Lawrie, D. Layton, N. Lench, C. Lentaigne, T. Lester, R. Linger, H. Longhurst, L. Lorenzo, E. Louka, P. Lyons, R. Machado, R. Ross, B. Madan, J. Maimaris, S. Malka, S. Mangles, K. Marchbank, S. Marks, H. Marschall, A. Marshall, J. Martin, M. Mathias, E. Matthews, H. Maxwell, P. McAlinden, M. McCarthy, H. McKinney, A. McMahon, S. Meacham, A. Mead, I. Castello, S. Mehta, M. Michaelides, C. Millar, S. Mohammed, S. Moledina, D. Montani, A. Moore, M. Mozere, K. Muir, A. Nemeth, W. Newman, M. Newnham, S. Noorani, P. Nurden, J. O'Sullivan, S. Obaji, C. Odhams, S. Okoli, A. Olschewski, H. Olschewski, K. Ong, S. Oram, W. Ouwehand, C. Palles, S. Papadia, S. Park, D. Parry, S. Patel, J. Paterson, A. Peacock, S. Pearce, J. Peden, K. Peerlinck, C. Penkett, J. Pepke-Zaba, R. Petersen, C. Pilkington, K. Poole, R. Prathalingam, B. Psaila, A. Pyle, R. Quinton, S. Rahman, A. Rao, F. Raymond, P. Rayner-Matthews, C. Rees, T. Renton, C. Rhodes, A. Rice, A. Richter, L. Robert, A. Rogers, S. Rose, R. Ross-Russell, C. Roughley, D. Ruddy, O. Sadeghi-Alavijeh, N. Samani, C. Samarghitean, R. Sargur, R. Sarkany, S. Satchell, S. Savic, J. Sayer, G. Sayer, L. Scelsi, A. Schaefer, S. Schulman, R. Scott, M. Scully, C. Searle, W. Seeger, A. Sen, W. Sewell, D. Seyres, N. Shah, S. Shapiro, A. Shaw, P. Short, K. Sibson, L. Side, I. Simeoni, M. Simpson, M. Sims, S. Sivapalaratnam, D. Smedley, K. Smith, K. Snape, N. Soranzo, F. Soubrier, L. Southgate, O. Spasic-Boskovic, S. Staines, E. Staples, C. Steward, K. Stirrups, A. Stuckey, J. Suntharalingam, E. Swietlik, P. Syrris, R. Tait, K. Talks, K. Tate, J. Taylor, J. Taylor, J. Thaventhiran, E. Thomas, D. Thomas, M. Thomas, P. Thomas, K. Thomson, G. Threadgold, T. Tilly, M. Tischkowitz, C. Titterton, J. Todd, C. Toh, B. Tolhuis, I. Tomlinson, M. Toshner, M. Traylor, C. Treacy, P. Treadaway, R. Trembath, W. Turek, P. Twiss, T. Vale, C. Geet, N. van Zuydam, M. Vandekuilen, A. Vandersteen, M. Vazquez-Lopez, J. von Ziegenweidt, A. Vonk-Noordegraaf, A. Wagner, Q. Waisfisz, S. Walker, N. Walker, K. Walter, J. Ware, C. Watt, L. Wedderburn, W. Wei, S. Welch, J. Wessels, S. Westbury, J. Westwood, J. Wharton, D. Whitehorn, A. Wilkie, B. Wilson, E. Wong, N. Wood, Y. Wood, C. Woods, E. Woodward, S. Wort, A. Worth, M. Wright, K. Yates, P. Yong, T. Young, P. Yu, P. Yu-Wai-Man, и E. Zlamalova. Nat., 583 (7814): 96-102 (2020)

Please choose a person to relate this publication to

To differ between persons with the same name, the academic degree and the title of an important publication will be displayed.

Ilse Black

James Black

Graeme Cokayne

Graeme Smith

Graeme Gange

Другие публикации лиц с тем же именем

Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system.E. Turro, W. Astle, K. Megy, S. Gräf, D. Greene, O. Shamardina, H. Allen, A. Sanchis-Juan, M. Frontini, C. Thys и 439 other автор(ы). Nat., 583 (7814): 96-102 (2020)The Human Phenotype Ontology project: linking molecular biology and disease through phenotype data.S. Köhler, S. Doelken, C. Mungall, S. Bauer, H. Firth, I. Bailleul-Forestier, G. Black, D. Brown, M. Brudno, J. Campbell и 37 other автор(ы). Nucleic Acids Res., 42 (Database-Issue): 966-974 (2014)Phenopolis: an open platform for harmonization and analysis of genetic and phenotypic data.N. Pontikos, J. Yu, I. Moghul, L. Withington, F. Blanco-Kelly, T. Vulliamy, T. Wong, C. Murphy, V. Cipriani, A. Fiorentino и 14 other автор(ы). Bioinform., 33 (15): 2421-2423 (2017)

Что такое BibSonomy?: С чего начать; Кнопки для браузера; Помощь
Разработчикам: Обзор; API-документация

Контакт и защита личных данных: о нас; Cookies; Сообщить о проблеме; BibSonomy Вики

Интеграция: PUMA; Расширение для TYPO3; Плагин для; Клиент Java REST; Поддерживаемые источники; далее

О BibSonomy: Команда; Блог; Список рассылки
Социальные сети: Наш Twitter