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Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

S. Ramus, A. Antoniou, K. Kuchenbaecker, P. Soucy, J. Beesley, X. Chen, L. McGuffog, O. Sinilnikova, S. Healey, D. Barrowdale, A. Lee, M. Thomassen, A. Gerdes, T. Kruse, U. Jensen, A. Skytte, M. Caligo, A. Liljegren, A. Lindblom, H. Olsson, U. Kristoffersson, M. Stenmark-Askmalm, B. Melin, S. Domchek, K. Nathanson, T. Rebbeck, A. Jakubowska, J. Lubinski, K. Jaworska, K. Durda, E. Złowocka, J. Gronwald, T. Huzarski, T. Byrski, C. Cybulski, A. Toloczko-Grabarek, A. Osorio, J. Benitez, M. Duran, M. Tejada, U. Hamann, M. Rookus, van Leeuwen, Flora E, C. Aalfs, Meijers-Heijboer, Hanne E J, van Asperen, Christi J, van Roozendaal, K E P, N. Hoogerbrugge, J. Collée, M. Kriege, van der Luijt, Rob B, S. Peock, D. Frost, S. Ellis, R. Platte, E. Fineberg, D. Evans, F. Lalloo, C. Jacobs, R. Eeles, J. Adlard, R. Davidson, D. Eccles, T. Cole, J. Cook, J. Paterson, F. Douglas, C. Brewer, S. Hodgson, P. Morrison, L. Walker, M. Porteous, M. Kennedy, H. Pathak, A. Godwin, D. Stoppa-Lyonnet, V. Caux-Moncoutier, A. Pauw, M. Gauthier-Villars, S. Mazoyer, M. Léoné, A. Calender, C. Lasset, V. Bonadona, A. Hardouin, P. Berthet, Y. Bignon, N. Uhrhammer, L. Faivre, C. Loustalot, S. Buys, M. Daly, A. Miron, M. Terry, W. Chung, E. John, M. Southey, D. Goldgar, C. Singer, M. Tea, G. Pfeiler, A. Fink-Retter, Hansen, Thomas V O, B. Ejlertsen, O. Johannsson, K. Offit, T. Kirchhoff, M. Gaudet, J. Vijai, M. Robson, M. Piedmonte, K. Phillips, L. van Le, J. Hoffman, A. Ewart Toland, M. Montagna, S. Tognazzo, E. Imyanitov, C. Issacs, R. Janavicius, C. Lazaro, I. Blanco, E. Tornero, M. Navarro, K. Moysich, B. Karlan, J. Gross, E. Olah, T. Vaszko, S. Teo, P. Ganz, M. Beattie, C. Dorfling, van Rensburg, Elizabeth J, O. Diez, A. Kwong, R. Schmutzler, B. Wappenschmidt, C. Engel, A. Meindl, N. Ditsch, N. Arnold, S. Heidemann, D. Niederacher, S. Preisler-Adams, D. Gadzicki, R. Varon-Mateeva, H. Deissler, A. Gehrig, C. Sutter, K. Kast, B. Fiebig, D. Schäfer, T. Caldes, de la Hoya, Miguel, H. Nevanlinna, K. Aittomäki, M. Plante, A. Spurdle, S. Neuhausen, Y. Ding, X. Wang, N. Lindor, Z. Fredericksen, V. Pankratz, P. Peterlongo, S. Manoukian, B. Peissel, D. Zaffaroni, B. Bonanni, L. Bernard, R. Dolcetti, L. Papi, L. Ottini, P. Radice, M. Greene, P. Mai, I. Andrulis, G. Glendon, H. Ozcelik, Pharoah, Paul D P, S. Gayther, J. Simard, D. Easton, F. Couch, und G. Chenevix-Trench. Human mutation, 33 (4): 690–702 (2012)

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