( en | de | ru )

 

Disambiguierung von "Rausch, Tobias"

Autor der Publikation

KopierenLöschenDiese Publikation zur Ablage hinzufügen
Integrative genomic analyses reveal an androgen-driven somatic alteration landscape in early-onset prostate cancer.

, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , und . Cancer Cell, 23 (2): 159--170 (Februar 2013)
DOI: 10.1016/j.ccr.2013.01.002

Bitte wählen Sie eine Person um die Publikation zuzuordnen

Um zwischen Personen mit demselben Namen zu unterscheiden, wird der akademische Grad und der Titel einer wichtigen Publikation angezeigt. Zudem lassen sich über den Button neben dem Namen einige der Person bereits zugeordnete Publikationen anzeigen.

Tobias Rausch

Tobias Rausch

Mathias Rausch

Stärkung des Informationsanspruchs durch das Arca-nigra-Verfahren: ein In-camera-Verfahren zur Kontrolle der Informationsgabe. Uni Köln, (2009)

Thiago Rausch

Andreas Rausch

 

Weitere Publikationen von Autoren mit dem selben Namen

Recurrent mutation of the ID3 gene in Burkitt lymphoma identified by integrated genome, exome and transcriptome sequencing, , , , , , , , , und 45 andere Autor(en). Nature genetics, 44 (12): 1316–1320 (2012)Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic DNA rearrangements with TP53 mutations., , , , , , , , , und 41 andere Autor(en). Cell, 148 (1-2): 59--71 (Januar 2012)Integrative genomic analyses reveal an androgen-driven somatic alteration landscape in early-onset prostate cancer., , , , , , , , , und 50 andere Autor(en). Cancer Cell, 23 (2): 159--170 (Februar 2013)Genome sequencing of SHH medulloblastoma predicts genotype-related response to smoothened inhibition., , , , , , , , , und 67 andere Autor(en). Cancer Cell, 25 (3): 393--405 (März 2014)Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma., , , , , , , , , und 80 andere Autor(en). Nature, 488 (7409): 100--105 (August 2012)Recurrent mutation of the ID3 gene in Burkitt lymphoma identified by integrated genome, exome and transcriptome sequencing., , , , , , , , , und 46 andere Autor(en). Nat Genet, 44 (12): 1316--1320 (Dezember 2012)Alfred: interactive multi-sample BAM alignment statistics, feature counting and feature annotation for long- and short-read sequencing., , , und . Bioinform., 35 (14): 2489-2491 (2019)VISOR: a versatile haplotype-aware structural variant simulator for short- and long-read sequencing., , , , , und . Bioinform., 36 (4): 1267-1269 (2020)