Das DRKS bietet die Möglichkeit, Informationen zu laufenden und abgeschlossenen klinischen Studien in Deutschland zu suchen oder eigene Studien zu registrieren. Das Register wurde in enger Zusammenarbeit mit der WHO (speziell mit der International Clinical Trials Registry Platform - ICTRP) konzipiert.
Diskussionsforum zu methodologischen Problematiken betreffend Design, Organisation, Durchführung und Analyse der von klinischen Experimenten stammenden Ergebnisse.
Das KKS-Netzwerk leistet einen Beitrag zur Verbesserung der praxisnahen klinischen Forschung in Deutschland. Dabei ist ein wesentliches Ziel, die Umsetzung von Entwicklungen der Grundlagenforschung in die klinische Praxis zu beschleunigen. Hierbei kooperiert das Netzwerk mit universitären Studieneinrichtungen, Versorgungszentren und mit der pharmazeutischen sowie medizintechnischen Industrie. Das KKS-Netzwerk engagiert sich auf nationaler und internationaler Ebene für die Verbesserung der klinischen Studienkultur und ist offen für weitere Kooperationen und neue Netzwerkpartner.